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- 药物临床试验运行流程及研究人员工作指南 08/03
- 附件4：不良事件与试验药物的关联性判断 08/03
- 附件3：不良反应事件报告表 08/03
- 附件2：研究者资格申请 08/03
- 附件1：研究者简历 08/03
- 肿瘤科专业组简介 08/03
- 骨伤科专业组简介 08/03
- 肺病科（呼吸与危重症医学科）专业组简介 08/03
- 儿科专业组简介 08/03
- GCP组织构架 08/03
- dafa8888casino官网GCP机构人员简历 08/03
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- 中医药临床研究伦理审查管理规范 08/01
- 药物临床试验伦理审查工作指导原则 08/01
- 世界医学协会赫尔辛基宣言 08/01
- 生物医学研究审查伦理委员会操作指南 08/01
- 涉及人的生物医学研究伦理审查办法(2016年版) 08/01
- 人体生物医学研究国际伦理指南（CIOMS） 08/01
- 伦理委员会章程 08/01
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- 中医药临床研究伦理审查管理规范 08/01
- 药物临床试验伦理审查工作指导原则 08/01
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